应用领域
洁净室、生物安全柜、高效过滤器检漏
产品概况
◆ HRH-APM283型气溶胶光度计是根据光Mie散射原理设计的,主要用于现场高效过滤器系统的完整性检测。主机采用7寸LCD液晶,实时显示浓度数据、泄露率等参数。适用于HEPA过滤器、HVAC系统、生物安全柜、洁净室、手套箱等泄露检测。
性能特点
◆ 长寿命LED光源;
◆ 高精度光电倍增管检测;
◆ 支持DOP、PAO等多种气溶胶介质;
◆ 7寸高清液晶屏;
◆ 便携的扫描头可以显示所有主机状态;
◆ 大容量数据存储,实时保存采用数据;
◆ 声光报警功能;
◆ 可实时打印检测数据;
◆ 可通过U盘导出或打印历史数据。
技术参数
| 外形尺寸 |
375mm X 256mm X 255mm(长 X 宽 X 高) |
| 重 量 |
8.7kg( 主机 )、0.5kg( 探头 ) |
| 电 源 |
220VAC 50/60HZ |
| 显示范围 |
0.0001%~100.0% |
| 动态范围 |
0.0001~600ug/L |
| 报 警 |
检测浓度超过设置点时,内置声光警报器报警,控制面板和扫描探头闪烁报警。声音报警功能可随时取消; |
| 可设定的气溶胶原液 |
PAO、DOP 等 |
| 精 确 度 |
读数值的 1%(0.01%~100%) |
| 重 复 性 |
读数值的 0.5%(0.01%~100%) |
| 光 源 |
长寿命的固态 LED |
| 流量控制 |
28.3 L / min ( ±5% ) |
参考标准
◆ GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
◆ GB 50073-2013 洁净厂房设计规范
◆ YY 0569-2011 II级生物安全柜
◆ JJF 1800-2020 气溶胶光度计校准规范
◆ JJF 1815-2020 II级生物安全柜校准规范
◆ ISO 14644-3:2005 洁净室及相关受控环境-第三部分:检测方法
◆ 2010药品GMP指南 ——厂房与设备
bio-equip.com
北京慧荣和科技有限公司成立于2010年,注册资金1000万,入驻北京经济技术开发区,致力于吸入毒理、遗传毒理、气溶胶检测等实验仪器的研发、生产、销售和技术服务,被认定为国家高新技术企业、北京市级企业科技研究开发机构、中国制造冠军企业。2023年被国家知识产权局授予“国家知识产权示范企业”、2022年获气溶胶科学仪器领域首家国家级专精特新“小巨人”企业称号。荣获2020年度军队科技进步一等奖1项,2022年度天津市科技进步二等奖1项,2025年北京民营专精特新百强企业。
公司拥有3000多平米的办公、研发和生产车间,先后通过了ISO9001:2015质量管理体系认证、ISO14001:2015环境管理体系认证、ISO45001:2018职业健康管理体系认证和GB/T29490-2013知识产权管理体系认证。截至目前为止,已获授权发明专利49项(包括1项美国发明专利和1项欧洲发明专利),实用新型专利168项,外观专利22项以及国家计算机软件著作权50项,2023年度被认定为国家知识产权示范企业。
2018年,慧荣和组织成立了中国毒理学会呼吸毒理专业委员会,成为中国毒理学会呼吸毒理专业委员会的挂靠单位,同年先后成为中国毒理学会理事单位、中国环境诱变剂学会理事单位和中关村联新生物医药产业联盟理事单位。
公司开发了气溶胶仪器、吸入设备、全自动QuEChERS 仪、NGI 新一代药物撞击器、呼吸模拟器等仪器60 余项。其中吸入毒理设备涵盖小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔、狗、猴的全系列产品,暴露方式涵盖口鼻吸入暴露、全身暴露、传播感染、体外细胞暴露等全系列方式,从气溶胶发生、气溶胶检测、气溶胶采样、系统控制等全部为自主知识产权。产品广泛应用GLP 实验室、安评中心、高校、科研机构、军队、医院呼吸科等领域,凭借优良的品质与良好的售后服务,获得广大客户认可,吸入毒理成套设备近3 年在GLP 实验室占有率超过90%,综合市场占有率超过70%。