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国产进口 : 进口 产地品牌 : 德国/WALZ 型 号 : DUAL-KLAS-NIR |
总访问 : 2577 产品类别 : 植物生理 最后更新 : 2026-02-08 16:47:26 |


应用领域
光合作用电子传递过程各复合体的氧化还原状态深入剖析,类囊体膜蛋白组分功能研究。
可广泛应用于光合合成生物学研究相关的植物学,植物生理学,分子生物学,农学,林学的领域。
应用案例
DUAL-KLAS-NIR为光合作用开辟了一个全新的研究领域,实时显示P700,PC和Fd在活体材料中的氧化还原状态,在线解卷积氧化还原信号。首次实现PS I及其供体侧和受体侧氧化还原动力学的同步测量,从而了解它们围绕光系统I的复杂相互作用,另外还可以探究PS I周围的循环电子传递的信息。

在DUAL-KLAS-NIR出现之前,测量光系统I的有效量子产量,P700信号总是会掺杂Fd的贡献和PC的变量。上图中图C显示了不同光强梯度下甘蓝型油菜叶片PSI的有效PSI量子产量Y(I),PSII的有效量子产量Y(II)和经PSI荧光修正后的PSII的有效量子产率Y(II)corr。经过修正后,Y(II)corr和Y(I)在低光强下相似(小于500μmol m-2 s-1)。然而,当光强大于500μmol m-2 s-1时,Y(I)明显高于Y(II),Y(I)/Y(II)最高可达1.45.
光系统I的有效天线尺寸测量。植物样品从在黑暗条件转移到光下时,在PSI附近,首先PC被氧化,开始积累,之后才是P700被氧化。单纯的PC信号变化的初始斜率可以用作PS I的有效天线尺寸的度量。

上图是放大后的PC(红色)和P700(蓝色)初始吸光度变化,显示了他们初始斜率的巨大差异。对于黑暗适应的叶子,转到光下的短时间内,光系统I受体侧未活化,Fd还原的初始斜率也也说明了这一点。

DUAL-KLAS-NIR软件设有一个窗口显示P700和PC氧化还原状态的相对变化。该功能可以用来计算PC和P700之间的表观平衡常数。这对研究P700与其供体侧的相互关系是非常重要的。

对暗适应的叶子施加饱和脉冲,测量Fd氧化还原动力学。我们不难发现,饱和脉冲产生的电子将Fd还原,饱和脉冲之后的黑暗中,Fd被缓慢再氧化。之后,PSI的受体侧的电子流被激活,再氧化动力学变得更快。在激活PSI的受体侧之后,可以通过监测脉冲后Fd再氧化的速率来研究Fd的暗灭活。这些动力学变化可以通过指数拟合程序拟合。上图左给出了Fd再氧化动力学曲线指数拟合程序拟合的实例,上图右显示了常春藤叶片不同暗适应时间后的PSI受体侧的暗灭活动力学差异。

PC,P700和Fd的最大NIR透射率变化与这些复合物的在样品中的含量成比例,并且PC,P700和Fd的消光系数的比率是恒定的。这可以用于探究不同物种或不同生长条件下(例如阳生/阴生,胁迫/非胁迫)样品的PC / P700和Fd / P700比率,以及PC和Fd库的相对大小。现已观察到高PC / P700比率与高电子传递速率(ETR)值相关。上图显示,在常春藤阳生和阴生叶片中,相对于P700,它们PC和Fd含量有着显著的不同。
主要测量参数:
Ø 叶绿素荧光测量:Fo, Fm, Fm’, F, Fo’, Fv/Fm, Y(II), qP, qL, qN, NPQ, Y(NO), Y(NPQ) , ETR(II)等参数,以及各种荧光动力学曲线。
Ø P700测量:必须能够测量Pm, Pm’, Y(I), ETR(I), Y(ND)和Y(NA)等参数,以及各种P700动力学曲线。
Ø PC测量:PCm, PCm’, PCox, Rel PCox
Ø Fd测量:Fdm, Fdm’, Fdred, Rel Fdred, Fd/PC
Ø 实时显示数据采集,可以连续显示数据采集过程即完整的动力学曲线过程
Ø 软件程序:慢速动力学曲线,快速动动力学曲线,曲线拟合
代表文献
1. Shimakawa, G. and C. J. P. D. Miyake (2018). "Changing frequency of fluctuating light reveals the molecular mechanism for P700 oxidation in plant leaves." 2(7): e00073. [Dual-KLAS-NIR应用]
2. Takagi, D. and C. J. P. p. Miyake (2018). "Proton gradient regulation 5 supports linear electron flow to oxidize photosystem I." [Dual-KLAS-NIR应用]
3. Nikkanen, L., et al. (2018). "Multilevel regulation of non‐photochemical quenching and state transitions by chloroplast NADPH‐dependent thioredoxin reductase." Physiologia plantarum. [Dual-KLAS-NIR应用]
4. Nikkanen, L., et al. (2018). "Regulation of cyclic electron flow by chloroplast NADPH‐dependent thioredoxin system." Plant Direct 2(11): e00093. [Dual-KLAS-NIR应用]
5. Vaseghi, M.-J., et al. (2018). "The chloroplast 2-cysteine peroxiredoxin functions as thioredoxin oxidase in redox regulation of chloroplast metabolism." eLife 7: e38194. [Dual-KLAS-NIR应用]
6. Lima-Melo, Y., et al. (2018). "Consequences of photosystem I damage and repair on photosynthesis and carbon utilisation in Arabidopsis thaliana." Plant J. [Dual-KLAS-NIR应用]
7. Kumar, V., et al. (2018). "Interference between arsenic-induced toxicity and hypoxia." 0(0). [Dual-KLAS-NIR应用]
8. Schreiber, U. (2017). "Redox changes of ferredoxin, P700, and plastocyanin measured simultaneously in intact leaves." Photosynthesis Research: 1-18. [Dual-KLAS-NIR应用]
9. Schreiber, U. and C. Klughammer (2016). "Analysis of Photosystem I Donor and Acceptor Sides with a New Type of Online-Deconvoluting Kinetic LED-Array Spectrophotometer." Plant and Cell Physiology: pcw044. [Dual-KLAS-NIR应用]
10. Klughammer, C. and U. Schreiber (2016). "Deconvolution of ferredoxin, plastocyanin, and P700 transmittance changes in intact leaves with a new type of kinetic LED array spectrophotometer." Photosynthesis Research.[Dual-KLAS-NIR原理]
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