SPRm 220 系列表面等离子共振显微镜是一款集成了 SPR 技术与光学显微成像功能的先进生物传感仪器，专门用于在无标记条件下实时研究细胞膜蛋白的结合动力学。该系统能够对体外培养细胞中的膜蛋白进行实时、定量分析，绘制亲和力与动力学参数的空间分布图，并同步实现光学成像与 SPR 信号采集。SPRm 220 不仅支持细胞异质性与多价结合分析，还能监测纳米级别的结合事件，适用于细菌与病毒相互作用研究及纳米药物递送系统的开发，为分子互作研究开辟了全新的视野。

1 视野扩大30%，数据更可靠

• SPR成像区域从600 x 450 µm 增大至 780 x 585 µm。

• 意味着单次实验可分析更多细胞，获得更丰富的统计数据和更可靠的异质性分析结果。

2 独创双室芯片，实验效率倍增

• 新增“双室SPRM芯片” ，可并行分析两种细胞或一对实验组与对照组。

• 核心价值：在完全相同的条件下同步进行实验，彻底消除时间、浓度、环境波动带来的误差，使对照结果无比坚实。

3 磁力载台与新软件，操作更简易

• 全新的磁力“锁定”式芯片载台，让安装流程前所未有的简单快捷，减少人为操作失误。

• 全新软件完美支持双室芯片的区域定义和数据分析，流程无缝衔接。

4 应用生态持续扩展

• 从抗体、小分子到肽段，SPRM220的应用生态不断丰富，持续推出新的应用笔记，覆盖GPCR、悬浮细胞等前沿方向。

案例一：验证抗体特异性——抗MUC4抗体分析

• 设计：在双室芯片的一侧接种胰腺癌BxPC3细胞（MUC4高表达），另一侧接种HEK293T细胞（MUC4不表达）。

• 结果：

  1. BxPC3侧：清晰解析出两种结合模式（KD为14.5 nM和3.7 nM），揭示了抗体的双价特性及细胞表面MUC4的异质性。

  2. HEK293T侧：几乎无结合信号，有力证明了抗体的超高特异性。

  

案例二：揭秘药物耐药机制——赫赛汀与HER2结合分析

• 设计：一侧为对赫赛汀敏感的BxPC3细胞，另一侧为具有赫赛汀耐药性的JIMT-1乳腺癌细胞。

• 结果：

  1. BxPC3侧：再次观察到高亲和力（0.5 nM）与低亲和力（4.2 nM）两种结合模式。

  2. JIMT-1侧：同样几乎无结合信号！研究证实，这是由于JIMT-1细胞表面的MUC4糖蛋白“屏蔽”了HER2受体，导致赫赛汀无法结合。

• 核心洞察：SPRM220不仅验证了结合，更直接揭示了耐药的潜在结构机制，这是传统方法难以实现的。

在众多细胞分析技术中，SPRM220开辟了一条独一无二的路径，为您提供其他技术无法企及的深度信息：

• 唯一性：在“家”里研究膜蛋白

  它是目前唯一能在活细胞原位、实时、无标记地直接测量膜蛋白结合动力学的商业解决方案，让靶点始终保持在最真实的天然环境和构象中。

• 深度：从“平均答案”到“细胞个体”

  传统方法给出的是细胞群体的平均反应，而SPRM220凭借其单细胞分辨率，能清晰揭示细胞群体的异质性，发现被平均值掩盖的关键亚群信息。

• 广度：从抗体到小分子的广阔天地

  无论是大分子抗体、小分子化合物，还是难以研究的GPCR，SPRM220都能胜任，为您多样化的研发管线提供统一、强大的技术平台。

• 信服力：被行业顶尖会议认可

  基于SPRM技术的研究成果已在高水平期刊发表，并在2025年Discovery on Target (DOT) 大会上进行了专题报告，其价值和数据可靠性已获得同行权威的严格审视与认可。