小动物肺部液体雾化给药器 YAN-30012型

玉研仪器公司专业研制十三年，权威报告实现精细化粒径范围，定量、有效到达肺部提高药量精性，减少药物浪费。支持气溶胶或干粉药物，高分文献数量多。

主要优点：

详细介绍

2、气管内直接给药，无首关消除，药物全身效应小
3、微量精确给药，最小药物用量25μL（液体）
4、可用于溶液、小细胞悬浮液、均质悬浊液、粘度较低的乳浊液、干粉等给药
5、90%药物雾化直径≤30μm（液体），可达终末细支气管甚至呼吸性细支气管，可均匀分布于大小鼠肺部组织中
6、使用方便，安全稳定，采用不锈钢材质，坚固稳定耐腐蚀
7、具有至少30篇高影响因子SCI文献发表，可提供至少1篇IF大于35分的SCI文献
8、设备具有CE认证证书或EC符合性证书
9、可用于吸入毒理学、空气生物学、生物危害测试、吸入免疫、吸入治疗、药物研究、环境评价、危害评估和医学防护等多领域

根据药物性质有两种款式可选：
液体气溶胶气管内定量给药套装，干粉气溶胶气管内定量给药套装


型号：YAN30012  液体气溶胶肺部给药


型号：YAN30010  干粉气溶胶肺部给药

应用领域

1、研究肺部吸收机制：通过给予标记的药物,可以观察药物在肺泡和肺间质中的吸收和转运过程，也可以准确测定药物在肺泡、肺间质等不同部位的吸收速率和吸收程度，从而建立可靠的药物吸收模型。
2、分析肺部代谢过程 :使用肺部给药技术,可以检测给药后药物在肺内代谢产物的形成和变化，帮助分析肺部代谢酶的活性和代谢途径，也可以分析药物在肺内的代谢动力学，包括代谢速率、代谢产物的形成和清除。
3、评估肺部清除机制：肺部给药可作用于肺部，研究肺泡巨噬细胞、肺表面活性物质、纤毛运动等对药物清除的影响。
4、探索肺部免疫反应和屏障功能：通过肺部给予免疫刺激药物，可以观察肺部免疫细胞的激活和炎症反应。使用标记的粒子或大分子作为探针，可以评估肺血管内皮、上皮等屏障结构对物质通透性的调控作用。
5、建立肺部-全身循环的药动学模型：通过肺部给药数据，可以建立详细的肺部-血浆-全身循环的药动学模型，更准确地预测药物在体内的吸收、分布、代谢和清除过程。
 
小动物气管内给药示意图

 

肺纤维化大小鼠模型

传统经典的复制肺纤维化大小鼠模型方法是通过气管内滴入博莱霉素溶液，其主要方式有两种：有创气管切开滴注以及无创经口气管滴注。有创气管切开滴注会对实验动物造成外源性损伤，增加了实验动物失血过多和感染的风险，无创经口气管滴注可引起明显的肺组织损伤与肺纤维化改变，但溶液呈液滴状进入肺内，其液滴相对较大，药物较集中，容易造成动物窒息死亡。
 
无创经口气管内雾化给药则是一种更新、更有效的促进药物肺内均匀分布的给药方法，可以将博莱霉素溶液分散为体积更小的液滴，在气流的推动下，分散的液滴能进入各肺叶，并可到达外周肺组织，因此造成累及各肺叶、出现程度相近的纤维化改变、范围更弥散的肺组织损伤，更接近人类肺纤维化改变。气管内雾化博莱霉素溶液对小鼠的创伤小，很少出现窒息的情况，且不需穿刺气管，减少了动物的损伤与痛苦，降低了实验鼠的死亡率，并且药物剂量可以准确控制，实验结果重复性好，可作为复制肺纤维化大小鼠模型的优选方案。
 

 
由于大小鼠肺部疾病模型造模指向性强，需要直接将造模药物均匀输送到肺组织中。因此包括哮喘模型，肺纤维化模型，急性肺组织损伤模型，病毒感染模型等肺部疾病模型均可使用经口气管内雾化给药造模。
 

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合适的工具能帮助您更好地完成工作，气管插管台和小动物喉镜是帮助您完成肺部给药手术的得力助手，推荐与肺部干粉雾化给药器配合使用。

大小鼠喉镜


气管插管平台（多种款式和型号可选）



CG-02M型，适合做小鼠，外尺寸：20*15*20cm 
CG-02R型，适合做大鼠，外尺寸：22*21*28cm
适用于大、小鼠的气管插管手术操作


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小动物肺部定量给药套装的相关文献：

Wang J, Hong-Yan L, Hu-Shan W, et al. MicroRNA-485 modulates the TGF-β/Smads signaling pathway in chronic asthmatic mice by targeting Smurf2[J]. Cellular Physiology and Biochemistry, 2018, 51(2): 692-710.

Wu L, Rodríguez-Rodríguez C, Cun D, et al. Quantitative comparison of three widely-used pulmonary administration methods in vivo with radiolabeled inhalable nanoparticles[J]. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 2020, 152: 108-115.

Wang P, Zhang L, Liao Y, et al. Effect of intratracheal instillation of ZnO nanoparticles on acute lung inflammation induced by lipopolysaccharides in mice[J]. Toxicological Sciences, 2020, 173(2): 373-386.

Peng J, Cai Z, Wang Q, et al. Carboxymethyl Chitosan Modified Oxymatrine Liposomes for the Alleviation of Emphysema in Mice via Pulmonary Administration[J]. Molecules, 2022, 27(11): 3610.

Tian X, Bera H, Guo X, et al. Pulmonary delivery of reactive oxygen species/glutathione-responsive paclitaxel dimeric nanoparticles improved therapeutic indices against metastatic lung cancer[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2021, 13(48): 56858-56872.

Gu P, Wang D, Zhang J, et al. Protective function of interleukin‐22 in pulmonary fibrosis[J]. Clinical and Translational Medicine, 2021, 11(8): e509.

Weng C, Li G, Zhang D, et al. Nanoscale porphyrin metal-organic frameworks deliver siRNA for alleviating early pulmonary fibrosis in acute lung injury[J]. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2022, 10.


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